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側(cè)流免疫分析的基礎(chǔ)技術(shù)在20世紀60年代被描述，但第一次真正的商業(yè)應(yīng)用是Unipath在1988年推出的Clearview家庭妊娠測試。從那時起，這項技術(shù)已被用于開發(fā)臨床、獸醫(yī)、農(nóng)業(yè)、食品工業(yè)、生物防御和環(huán)境應(yīng)用的范圍廣泛且不斷增長的分析。試紙條分析非常通用，可用于從血液蛋白到真菌毒素、從病毒病原體到細菌毒素的大量分析物。已經(jīng)為葡萄酒生產(chǎn)商開發(fā)了檢測方法，以評估新收獲葡萄中的葡萄孢菌腐爛量，以及用于臨床實驗室識別心臟標(biāo)志物。這也顯示了這項技術(shù)的廣闊應(yīng)用范圍。側(cè)向流動免疫測定基...

cytodiagnostics無反應(yīng)物的金納米粒子（ReactantFreeGoldNanoparticles）細胞診斷試劑無金納米粒子在0.1毫米磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中提供，并經(jīng)過深度純化，不含99%的制造殘留反應(yīng)物。這些顆粒與我們的標(biāo)準(zhǔn)金納米顆粒制劑具有相同的高蛋白質(zhì)結(jié)合效率，可用于結(jié)合物開發(fā)、側(cè)向流動和表面增強拉曼光譜(SERS)等應(yīng)用，并且不含反應(yīng)物，可用于更敏感的應(yīng)用，如細胞工作和納米毒理學(xué)研究。我們的膠體金納米顆粒具有高度的形狀均勻性，可以最大限度地減少分析中...

cytodiagnostics標(biāo)準(zhǔn)金納米粒子10納米NHS活化的金納米顆粒結(jié)合試劑盒(3次反應(yīng))"我們的標(biāo)準(zhǔn)檸檬酸鹽穩(wěn)定的球形金納米粒子是使用改進的專有檸檬酸鹽還原方案制備的，針對高蛋白質(zhì)結(jié)合效率進行了優(yōu)化，非常適合用于綴合物開發(fā)、橫向流動、暗場顯微鏡、基于局部表面等離子體共振(LSPR)的分析和表面增強拉曼光譜(SERS)等應(yīng)用。我們的膠體金納米顆粒具有高度的形狀均勻性，可以最大限度地減少分析中的可變性，例如，在將蛋白質(zhì)吸附到金納米顆粒上時，可以控制可用的表面積。這轉(zhuǎn)化為更...

MRMplus標(biāo)準(zhǔn)混合物，代謝酶MRMplus標(biāo)準(zhǔn)混合物，代謝酶本產(chǎn)品為單管，內(nèi)含肽標(biāo)準(zhǔn)混合物，代表人體內(nèi)346種主要代謝酶。這346個肽可以通過iMPAQT(用于蛋白質(zhì)絕對定量的體外蛋白質(zhì)組輔助MRM)方法來測量。這種肽標(biāo)準(zhǔn)混合物是采用MRM/SRM方法進行蛋白質(zhì)組學(xué)分析的好選擇。通過使用MRMplus標(biāo)準(zhǔn)混合物對來自培養(yǎng)細胞的大量代謝酶進行定量。特征1支試管包含338種人體主要代謝酶和8種內(nèi)部對照肽一個套件可以進行大約25項測試附加設(shè)置參數(shù)(MRM轉(zhuǎn)換和保留時間信息)可以...

CytodiagnosticsNHS激活的金納米顆粒綴合試劑盒已針對蛋白質(zhì)和其他含伯胺配體與金納米顆粒的高效一步綴合進行了優(yōu)化。該工具包含有現(xiàn)成的預(yù)制混合物。綴合前不需要對金納米顆粒進行活化或操作，這通常會導(dǎo)致綴合物性能不佳。只需將您的蛋白質(zhì)與試劑盒中提供的預(yù)激活NHS酯金納米顆?；旌希纯缮赡慕Y(jié)合物。我們NHS酯活化金納米顆粒上精確設(shè)計的金表面可實現(xiàn)高結(jié)合效率和穩(wěn)定的結(jié)合，同時最大限度地減少檢測中的非特異性結(jié)合。對于抗體和抗原結(jié)合的質(zhì)量控制ConjugationQCLa...

神經(jīng)組織分離試劑盒通常用于從腦組織或其他神經(jīng)組織中提取細胞，以便進行后續(xù)的實驗和分析。以下是一般的分離方法步驟：神經(jīng)組織分離方法樣本準(zhǔn)備：從動物模型或人類樣本中獲取新鮮的神經(jīng)組織。使用無菌條件，迅速切割并放置于適當(dāng)?shù)睦鋮s介質(zhì)中（如PBS緩沖液）。組織消化：將切割好的組織放入消化液中，消化液通常含有酶（如膠原酶、DNase等）。在37°C下孵育一定時間，具體時間視組織類型和酶的濃度而定，一般為30分鐘到數(shù)小時。機械剝離：消化后，用無菌的槍頭輕輕地吹打消化后的組織，以幫助分散細胞...